circulating plasma micrornas as diagnostic markers for nsclc

جزيئات الرنا الميكروي في البلازما الجوالة كواسمات تشخيصية لسرطان الرئة غير صغير الخلايا

Clicks: 276
ID: 212426
2016
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #177 of 264 articles by views in chemical record (new york, ny)

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 264 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Lung cancer is the most common cause of cancer deaths all over the world, in which non-small cell lung cancer (NSCLC) alone accounts for ~85% of cases. It is well known that microRNAs (miRNAs) play a critical role in various cellular processes, mediating post-transcriptional silencing either by mRNA degradation through binding the 3’ UTR of target mRNA or by the translational inhibition of the protein. In the past decade, miRNAs have also been increasingly identified in the biological fluids such as human serum or plasma named as circulating or cell-free miRNAs, and may function as non-invasive diagnostic markers of cancers including NSCLC. Circulating tumor cells (CTCs), a non-invasive liquid biopsy, are those cells that are shed from solid tumors and then migrate into the circulation. However, reports concerning the role of CTCs are quite rare, which may be attributed to the difficulties in the enrichment and detection of CTCs in the circulation. Although there have been reassuring advances in identifying circulating miRNA-panels, which is assumed to be of diagnostic value in NSCLC early stage, some issues remain concerning the reliability of using miRNA panels as a diagnostic tool for NSCLC. In the current review, we are aiming at providing insights into the miRNAs biology, the mechanisms involved in the miRNAs release into bloodstream, cell-free miRNAs as the diagnostic marker of NSCLC, and the current limitations of CTCs as diagnostic markers in NSCLC.
يُعدّ سرطان الرئة السبب الأكثر شيوعاً للوفيات الناجمة عن مرض السرطان في جميع أنحاء العالم، حيث يمثل سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) وحده نحو 85% من الحالات. ومن المعروف جيداً أن الأحماض النووية الريبوزية الميكروية (miRNAs) تؤدي دوراً حاسماً في مختلف العمليات الخلوية، إذ تتوسط عملية الإسكات التالي للنسخ، إما عن طريق تفكيك الرنا المرسال (mRNA) عبر الارتباط بالمنطقة غير المترجمة '3 (3’ UTR) للرنا المرسال المستهدف، أو من خلال تثبيط ترجمة البروتين. وخلال العقد الماضي، تزايد أيضاً التعرف على جزيئات الـ miRNAs في السوائل الحيوية، مثل مصل أو بلازما دم الإنسان، وعُرفت باسم miRNAs الجوالة أو الخالية من الخلايا، والتي قد تعمل كمؤشرات تشخيصية غير بَاضِعة لمختلف أنواع السرطان، بما في ذلك سرطان الرئة غير صغير الخلايا. وتُمثّل الخلايا الورمية الجوالة (CTCs) خزعة سائلة غير باضعة، وهي خلايا تنفصل عن الأورام الصلبة وتهاجر إلى الدورة الدموية. ومع ذلك، فإن الدراسات المتعلقة بدور الخلايا الورمية الجوالة نادرة للغاية، وهو ما قد يُعزى إلى الصعوبات التي تكتنف عمليات تركيز (enrichment) هذه الخلايا والكشف عنها في مجرى الدم. ورغم التطورات المشجعة في تحديد لوحات الـ miRNAs الجوالة، والتي يُفترض أن لها قيمة تشخيصية في المراحل المبكرة لسرطان الرئة غير صغير الخلايا، إلا أنه لا تزال هناك بعض القضايا العالقة بشأن موثوقية استخدام لوحات الـ miRNA هذه كأداة تشخيصية للمرض. وتهدف هذه المراجعة الحالية إلى تسليط الضوء على بيولوجيا الـ miRNAs، والآليات المسؤولة عن إطلاقها في مجرى الدم، واستخدام الـ miRNAs الخالية من الخلايا كمؤشر تشخيصي لسرطان الرئة غير صغير الخلايا، إضافة إلى المحددات الحالية لاستخدام الخلايا الورمية الجوالة كمؤشرات تشخيصية في هذا النوع من السرطان.
Reference Key
hou2016frontierscirculating Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors
Journal chemical record (new york, ny)
Year 2016
DOI
10.3389/fgene.2016.00193
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.