lactobacillus rhamnosus gg activation of dendritic cells and neutrophils depends on the dose and time of exposure

يعتمد تنشيط الخلايا التغصنية والعدلات بواسطة الملبنة رامنوسوس GG على الجرعة ومدة التعرض

Clicks: 225
ID: 210422
2016
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #69 of 150 articles by views in journal of photochemistry and photobiology b, biology

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 150 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
This study evaluates the ability of Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) to activate DC and neutrophils and modulate T cell activation and the impact of bacterial dose on these responses. Murine bone marrow derived DC or neutrophils were stimulated with LGG at ratios of 5 : 1, 10 : 1, and 100 : 1 (LGG : cells) and DC maturation (CD40, CD80, CD86, CD83, and MHC class II) and cytokine production (IL-10, TNF-α, and IL-12p70) were examined after 2 h and 18 h coculture and compared to the ability of BCG (the present immunotherapeutic agent for bladder cancer) to stimulate these cells. A 2 h exposure to 100 : 1 (high dose) or an 18 h exposure to 5 : 1 or 10 : 1 (low dose), LGG : cells, induced the highest production of IL-12 and upregulation of CD40, CD80, CD86, and MHC II on DC. In DCs stimulated with LGG activated neutrophils IL-12 production decreased with increasing dose. LGG induced 10-fold greater IL-12 production than BCG. T cell IFNγ and IL-2 production was significantly greater when stimulated with DC activated with low dose LGG. In conclusion, DC or DC activated with neutrophils exposed to low dose LGG induced greater Th1 polarization in T cells and this could potentially exert stronger antitumor effects. Thus the dose of LGG used for immunotherapy could determine treatment efficacy.
تُقيّم هذه الدراسة قدرة بكتيريا *Lactobacillus rhamnosus GG* (LGG) على تنشيط الخلايا التغصنية (DC) والعدلات وتعديل تنشيط الخلايا التائية، فضلاً عن تأثير الجرعة البكتيرية على هذه الاستجابات. تم تحفيز الخلايا التغصنية أو العدلات المشتقة من نخاع عظم الفئران بواسطة LGG بنسب بلغت 5 : 1، و10 : 1، و100 : 1 (LGG : خلايا)، وفُحص نضج الخلايا التغصنية (CD40 وCD80 وCD86 وCD83 ومعقد التوافق النسيجي الكبير من الفئة الثانية [MHC class II]) وإنتاج السيتوكينات (IL-10 وTNF-α وIL-12p70) بعد ساعتين و18 ساعة من المزرعة المشتركة، وقورنت بقدرة عصية كالميت غيران (BCG) (عامل العلاج المناعي الحالي لسرطان المثانة) على تحفيز هذه الخلايا. أدى التعرض لمدة ساعتين بنسبة 100 : 1 (جرعة عالية) أو لمدة 18 ساعة بنسبة 5 : 1 أو 10 : 1 (جرعة منخفضة) من LGG : خلايا، إلى تحفيز أعلى إنتاج للإنترلوكين-12 (IL-12) وزيادة تنظيم التعبير عن CD40 وCD80 وCD86 وMHC II على سطح الخلايا التغصنية. أما في الخلايا التغصنية المحفزة بواسطة عدلات منشطة بـ LGG، فقد انخفض إنتاج IL-12 مع زيادة الجرعة. كما حفزت LGG إنتاجًا لـ IL-12 أعلى بمقدار 10 أضعاف مقارنة بـ BCG. وكان إنتاج الخلايا التائية للإنترفيرون غاما (IFNγ) والإنترلوكين-2 (IL-2) أكبر بصورة ملحوظة عند تحفيزها بخلايا تغصنية منشطة بجرعة منخفضة من LGG. وخلاصة القول، إن الخلايا التغصنية، سواء بمفردها أو المنشطة بعدلات معرضة لجرعة منخفضة من LGG، قد حثت استقطابًا أكبر نحو الخلايا التائية المساعدة 1 (Th1)، وهو ما قد يمارس تأثيرات أقوى مضادة للأورام. وبالتالي، فإن جرعة LGG المستخدمة في العلاج المناعي يمكن أن تحدد فعالية العلاج.
Reference Key
cai2016journallactobacillus Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Shirong Cai, Matheswaran Kandasamy, Juwita N. Rahmat, Sin Mun Tham, Boon Huat Bay, Yuan Kun Lee, Ratha Mahendran
Are you one of these authors? Claim your profile
Journal journal of photochemistry and photobiology b, biology
Year 2016
DOI
10.1155/2016/7402760
URL
http://dx.doi.org/10.1155/2016/7402760
Keywords
immunologic diseases allergy

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.