large enterolith complicating a meckel diverticulum causing obstructive ileus in an adolescent male patient

حصاة معوية كبيرة كمضاعفة لرتج ميكل تسبب علوصاً انسدادياً لدى مريض ذكر في سن المراهقة

Clicks: 42
ID: 197405
2017
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #241 of 250 articles by views in Polymers

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 250 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
We present a unique case of a 16-year-old male patient who was eventually diagnosed with a large enterolith arising from a Meckel’s diverticulum. The enterolith had caused intermittent intestinal symptoms for three years before resulting in small bowel obstruction requiring surgical intervention. Meckel’s enterolith ileus is very rare with only few cases described in the literature. To our knowledge, this is only the second case of Meckel’s enterolith which had caused intermittent symptoms over a period of time, before resulting in ileus, and the first case where the intermittent symptoms lasted several years before bowel obstruction. The patient had been evaluated with colonoscopy, computerized tomography (CT), and magnetic resonance imaging enterography (MRIE); a calcified pelvic mass had been found, but no further diagnosis other than calcification was established. The patient presented at our emergency department, with symptoms of obstructive ileus and underwent exploratory laparotomy, where a large enterolith arising from a Meckel’s diverticulum (MD) was identified, causing the obstruction. A successful partial enterectomy, enterolith removal, and primary end-to-end anastomosis took place; the patient was permanently relieved from his long-standing symptoms. Consequently, complications of Meckel’s diverticulum and enterolithiasis have to be included in the differential diagnosis of abdominal complaints.
نقدم حالة فريدة لمريض ذكر يبلغ من العمر 16 عاماً، شُخِّص في نهاية المطاف بوجود حصاة معوية كبيرة ناشئة عن رتج ميكل (Meckel’s diverticulum). وقد تسببت الحصاة المعوية في ظهور أعراض معوية متقطعة على مدار ثلاث سنوات قبل أن تؤدي إلى انسداد في الأمعاء الدقيقة استلزم تدخلاً جراحياً. يُعد علوص الحصاة المعوية الناجم عن رتج ميكل نادراً للغاية، إذ لم يُسجَّل في الأدبيات الطبية سوى حالات معدودة. وبحسب علمنا، فإن هذه هي الحالة الثانية فقط لحصاة معوية ناجمة عن رتج ميكل تسببت في أعراض متقطعة على مدى فترة زمنية قبل أن تسفر عن حدوث العلوص، وتُعد الحالة الأولى التي استمرت فيها هذه الأعراض المتقطعة لعدة سنوات قبل حدوث انسداد الأمعاء. وكان المريض قد خضع لتقييم شمل تنظير القولون، والتصوير المقطعي المحوسب (CT)، وتصوير الأمعاء بالرنين المغناطيسي (MRIE)؛ حيث كُشِف عن كتلة حوضية متكلسة، بيد أنه لم يتسنَّ وضع أي تشخيص إضافي بخلاف وجود التكلس. راجع المريض قسم الطوارئ لدينا بأعراض علوص انسدادي، وخضع لعملية استكشاف بطني جراحي؛ حيث جرى تحديد حصاة معوية كبيرة ناشئة عن رتج ميكل (MD) ومسببة للانسداد. أُجري استئصال جزئي ناجح للأمعاء مع استخراج الحصاة المعوية ومفاغرة أولية طرفية-طرفية؛ مما أدى إلى زوال الأعراض المزمنة لدى المريض بشكل دائم. وبناءً على ذلك، يتعين تضمين مضاعفات رتج ميكل والتحصي المعوي ضمن التشخيص التفريقي للاعتلالات والشكاوى البطنية.
Reference Key
nastos2017caselarge Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors
Journal Polymers
Year 2017
DOI
10.1155/2017/1871434
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.