pulmonary sequestration causing severe cardiac failure requiring lobectomy in an extreme preterm infant

عزل رئوي تسبب في قصور قلبي شديد استلزم استئصال الفص لدى رضيع شديد الابتسار

Clicks: 276
ID: 196042
2015
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Popular

Ranked #15 of 72 articles by views in clinical medicine (london, england)

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
We report a case of a large, extralobar pulmonary sequestration in a preterm infant born at 25 weeks gestational age. A computed tomography (CT) angiogram demonstrated that the arterial supply arose from the celiac trunk while an abnormally large, single left pulmonary vein drained the sequestration. This, along with the large patent ductus arteriosus (PDA), created a double left to right shunt, which resulted in severe, high output cardiac failure. Despite aggressive medical management for 3 weeks, he remained critically ill and developed renal failure. Therefore, after multiple, extensive multi-disciplinary discussions with the family, resection was offered as the only possibility for survival. He underwent a left thoracotomy and resection of the extra-lobar sequestration, which was occupying the lower two-thirds of his left hemithorax. To our knowledge, this is the youngest patient in the literature to undergo resection of an extra-lobar sequestration. Management challenges in terms of balancing the cardiac failure against the timing, approach and success of surgical intervention are also discussed along with a review of the literature.
نُسجّل حالة عزل رئوي كبير خارج الفص لدى رضيع خديج وُلد في الأسبوع الخامس والعشرين من الحمل. أظهر تصوير الأوعية المقطعي المحوسب (CT) أن التروية الشريانية نشأت من الجذع الزلاقي، بينما قام وريد رئوي أيسر مفرد وكبير بصورة غير طبيعية بتصريف العزل. وأدى ذلك، إلى جانب وجود قناة شريانية سالكة (PDA) كبيرة، إلى نشوء تحويلة مزدوجة من اليسار إلى اليمين، مما أسفر عن قصور قلب حاد مرتفع النتاج. وعلى الرغم من التدبير الطبي المكثف لمدة ثلاثة أسابيع، ظل الرضيع في حالة حرجة وأصيب بفشل كلوي. وبناءً على ذلك، وبعد مناقشات مستفيضة ومتعددة التخصصات مع الأسرة، طُرح خيار الاستئصال الجراحي بوصفه الفرصة الوحيدة للبقاء على قيد الحياة. خضع الرضيع لعملية بضع الصدر الأيسر واستئصال العزل الرئوي خارج الفص، والذي كان يشغل الثلثين السفليين من شق صدره الأيسر. وبحسب علمنا، يُعد هذا المريض الأصغر سنًا في الأدبيات الطبية الذي يخضع لاستئصال عزل رئوي خارج الفص. كما نناقش التحديات التدبيرية المتعلقة بالموازنة بين قصور القلب وتوقيت التدخل الجراحي ونهجه ونجاحه، مصحوبةً بمراجعة للأدبيات الطبية.
Reference Key
nagar2015journalpulmonary Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Rohit Nagar;Andreana Bütter;Gary Brahm;April Price
Journal clinical medicine (london, england)
Year 2015
DOI
10.1016/j.epsc.2015.08.009
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.