short-term effect of topical antiglaucoma medication on tear-film stability, tear secretion, and corneal sensitivity in healthy subjects

التأثير قصير المدى لأدوية الجلوكوما الموضعية على استقرار الغشاء الدمعي وإفراز الدمع وحساسية القرنية لدى الأشخاص الأصحاء

Clicks: 156
ID: 192254
2011
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Popular

Ranked #198 of 271 articles by views in e3s web of conferences

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 271 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Naim Terai, Matthias Müller-Holz, Eberhard Spoerl, Lutz E PillunatDepartment of Ophthalmology, Carl Gustav Carus University Hospital, Dresden, GermanyBackground: The purpose of this study was to investigate the short-term effect of topical antiglaucoma medication on tear-film stability, tear secretion, and corneal sensitivity in healthy subjects.Methods: In this prospective, double-blind crossover trial, break-up time and basal secretion (Jones test) were measured 60 minutes before, and 30, 60, and 90 minutes after topical antiglaucoma drop application in 30 healthy subjects. Corneal sensitivity was measured 60 minutes before, and five, 10, and 15 minutes after drop application using a Cochet–Bonnet esthesiometer.Results: Reduction of break-up time in the latanoprost group was -23.8% after 30 minutes (P = 0.21), -26.7% after 60 minutes (P = 0.03) and -51.4% after 90 minutes (P ≤ 0.003), which was statistically significant. Reduction of break-up time in all other treatment groups was not statistically significant. The Jones test revealed a significant reduction of basal secretion after application of brimonidine (-17.8%, P = 0.002; -22.5%, P< 0.001; -30.5%, P < 0.001), followed by apraclonidine (-10%, P = 0.06; -20.1%, P = 0.02; -22.1%, P = 0.002), latanoprost (-2.4%, P = 0.64; -18.6%, P = 0.001; -20.1%, P = 0.001) and dorzolamide (-0.5%, P = 0.9; 14.3%, P = 0.018; -17.3%, P = 0.004) at 30, 60, and 90 minutes after drop application. Reduction of basal secretion in all other treatment groups was not statistically significant.Conclusion: Latanoprost showed the most statistically significant reduction in break-up time, and brimonidine showed the most significant reduction in basal secretion of all the glaucoma medications used in this study. In conclusion, our data may be helpful for treatment decisions in glaucoma patients who also suffer from ocular surface problems.Keywords: tear-film, tear secretion, corneal sensitivity, antiglaucoma medication
نعيم تيري، ماتياس مولر-هولتز، إيبرهارد سبويرل، لوتز إي. بيلونات قسم طب وجراحة العيون، مستشفى كارل غوستاف كاروس الجامعي، دريسدن، ألمانيا الخلفية: كان الهدف من هذه الدراسة هو استقصاء التأثير قصير المدى لأدوية الزَّرَق (الجلوكوما) الموضعية على استقرار الفيلم الدمعي، وإفراز الدمع، وحساسية القرنية لدى أفراد أصحاء. الطرق: في هذه التجربة التقاطعية المستقبلية مزدوجة التعمية، تم قياس زمن تمزق الفيلم الدمعي والإفراز القاعدي (اختبار جونز) قبل 60 دقيقة من تطبيق قطرات أدوية الجلوكوما الموضعية، وبعد 30 و60 و90 دقيقة من تطبيقها لدى 30 شخصاً معافى. كما قِيست حساسية القرنية قبل تطبيق القطرة بـ 60 دقيقة، وبعد تطبيقها بـ 5 و10 و15 دقيقة باستخدام مقياس الحس لكوشيه–بونيه (Cochet–Bonnet esthesiometer). النتائج: بلغ انخفاض زمن تمزق الفيلم الدمعي في مجموعة اللاتانوبروست -23.8% بعد 30 دقيقة (P = 0.21)، و-26.7% بعد 60 دقيقة (P = 0.03)، و-51.4% بعد 90 دقيقة (P ≤ 0.003)، وهو ما اعتُبر ذا دلالة إحصائية. ولم يكن انخفاض زمن تمزق الفيلم الدمعي في جميع مجموعات العلاج الأخرى ذا دلالة إحصائية. وأظهر اختبار جونز انخفاضاً ذا دلالة إحصائية في الإفراز القاعدي بعد تطبيق البريمونيدين (-17.8%، P = 0.002؛ -22.5%، P < 0.001؛ -30.5%، P < 0.001)، تلاه الأبراكلونيدين (-10%، P = 0.06؛ -20.1%، P = 0.02؛ -22.1%، P = 0.002)، ثم اللاتانوبروست (-2.4%، P = 0.64؛ -18.6%، P = 0.001؛ -20.1%، P = 0.001)، والدورزولاميد (-0.5%، P = 0.9؛ 14.3%، P = 0.018؛ -17.3%، P = 0.004) عند 30 و60 و90 دقيقة بعد تطبيق القطرة. ولم يكن انخفاض الإفراز القاعدي في جميع مجموعات العلاج الأخرى ذا دلالة إحصائية. الخلاصة: أظهر اللاتانوبروست الانخفاض الأكثر دلالة إحصائية في زمن تمزق الفيلم الدمعي، بينما أظهر البريمونيدين الانخفاض الأكثر دلالة في الإفراز القاعدي من بين جميع أدوية الجلوكوما المستخدمة في هذه الدراسة. وختاماً، قد تكون بياناتنا مفيدة في اتخاذ القرارات العلاجية لمرضى الجلوكوما الذين يعانون أيضاً من مشكلات في سطح العين. الكلمات المفتاحية: الفيلم الدمعي، إفراز الدمع، حساسية القرنية، أدوية الجلوكوما (مضادات الزرق).
Reference Key
le2011clinicalshort-term Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors
Journal e3s web of conferences
Year 2011
DOI
DOI not found
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.