efficient synthesis of the lewis a tandem repeat

التخليق الفعال للتكرار الترادفي لمستضد لويس أ

Clicks: 26
ID: 190229
2016
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #1,183 of 1,185 articles by views in Journal of ethnopharmacology

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 1,185 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
The convergent synthesis of the Lewis A (Lea) tandem repeat is described. The Lea tandem repeat is a carbohydrate ligand for a mannose binding protein that shows potent inhibitory activity against carcinoma growth. The Lea unit, {β-d-Gal-(1→3)-[α-l-Fuc-(1→4)]-β-d-GlcNAc}, was synthesized by stereoselective nitrile-assisted β-galactosylation with the phenyl 3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-galactoside, and ether-assisted α-fucosylation with fucosyl (N-phenyl)trifluoroacetimidate. This common Lea unit was easily converted to an acceptor and donor in high yields, and the stereoselective assembly of the hexasaccharide and dodecasaccharide as the Lea tandem repeat framework was achieved by 2-trichloroacetamido-assisted β-glycosylation and the (N-phenyl)trifluoroacetimidate method.
يُوصَف الاصطناع المتقارب للتكرار الترادفي لمستضد لويس أ (Lea). ويُعد التكرار الترادفي لـ Lea ربيطةً كربوهيدراتية للبروتين الرابط للمانوز، حيث يُظهر فاعلية تثبيطية قوية ضد نمو الكارسينوما. وقد صُنِّعت وحدة Lea، {β-d-Gal-(1→3)-[α-l-Fuc-(1→4)]-β-d-GlcNAc}، عبر غلكتزة-β انتقائية فراغيًا بمساعدة النتريل باستخدام فينيل 3-O-أليل-2،4،6-ثلاثي-O-بنزيل-1-ثيو-β-غلاكتوزيد، وفوكوزة-α بمساعدة الإيثر باستخدام (N-فينيل) ثلاثي فلورو أسيتيميدات الفوكوزيل. وحُوِّلت هذه الوحدة المشتركة لـ Lea بسهولة إلى مُستقبِل ومُانِح بمردودات مرتفعة، كما أُنجز التجميع الانتقائي الفراغي لسداسي السكاريد وثنائي عشري السكاريد بوصفهما الهيكل البنائي للتكرار الترادفي لـ Lea عن طريق الغليكوزلة-β بمساعدة 2-ثلاثي كلورو أسيتاميدو وطريقة (N-فينيل) ثلاثي فلورو أسيتيميدات.
Reference Key
kobayashi2016moleculesefficient Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Daisuke Kobayashi, Akiharu Ueki, Tomoya Yamaji, Kazuya Nagao, Akihiro Imamura, Hiromune Ando, Makoto Kiso, Hideharu Ishida
Are you one of these authors? Claim your profile
Journal Journal of ethnopharmacology
Year 2016
DOI
10.3390/molecules21050614
URL
http://www.mdpi.com/1420-3049/21/5/614
Keywords Keywords not found

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.