serum cystatin c levels in preterm newborns in our setting: correlation with serum creatinine and preterm pathologies

kadar sistatin C serum pada neonatus prematur di lingkungan kami: korelasi dengan kreatinin serum dan patologi prematuritas

Clicks: 312
ID: 188464
2015
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Star

Ranked #11 of 68 articles by views in demiryolu mühendisliği

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Background: Cystatin C (CysC) is a renal function marker that is not as influenced as creatinine (Cr) by endogenous or exogenous agents, so it is proposed as a marker in preterm infants. Objectives: To determine serum CysC values in preterm infants during the first week of life, compared to Cr. To analyse alterations caused by prematurity diseases. Method: The design involved a longitudinal, observational study of prospective cohorts. Groups were based on gestational age (GA): Group A (24–27 weeks), Group B (28–33 weeks), Group C (34–36 weeks). Blood samples were collected at birth, within 48–72 h and after 7 days of life. Statistics: SPSS v.20 software was used. The statistical methods applied included chi-squared test and ANOVA. Results: A total of 109 preterm infants were included in the study. CysC levels were 1.54 mg/l (±0.28) at birth, 1.38 mg/l (±0.36) within 48–72 h of life, and 1.50 mg/l (± 0.31) after 7 days (p < 0.05). Cr levels were 0.64 mg/dl (±0.17) at birth, 0.64 mg/dl (± 0.28) within 48–72 h, and 0.56 mg/dl (± 0.19) after 7 days (P < .05). CysC values were lower in hypotensive patients and in those with a respiratory disease (P < .05), and no alterations associated with other diseases were observed. There were no differences in Cr levels associated with any disease. Creatinine levels were higher in patients ≤1.500 g (P < .05). Conclusions: Serum CysC decreased within 48–72 h of life, and this decline showed significance (P < .05). The levels increased after 7 days in all 3 GA groups, and there was no difference in CysC levels among the groups. More studies in preterm infants with hypotension and respiratory disease are required. CysC is a better glomerular filtration rate (GFR) marker in ≤1.500 g preterm infants.
الخلفية: يُعد سيستاتين سي (CysC) واسماً لوظائف الكلى لا يتأثر بالعوامل الداخلية أو الخارجية بالقدر الذي يتأثر به الكرياتينين (Cr)، ولذلك يُقترح استخدامه كواسم لدى الرضع الخدج. الأهداف: تحديد قيم سيستاتين سي في المصل لدى الرضع الخدج خلال الأسبوع الأول من الحياة ومقارنتها بالكرياتينين، وتحليل التغيرات الناجمة عن الأمراض المرتبطة بالولادة المبكرة. المنهجية: تضمن تصميم البحث دراسة رصدية طولية لأتراب مستقبلية. قُسّمت المجموعات بناءً على العمر الحملي (GA): المجموعة (أ) (24–27 أسبوعاً)، والمجموعة (ب) (28–33 أسبوعاً)، والمجموعة (ج) (34–36 أسبوعاً). جُمعت عينات الدم عند الولادة، وخلال 48–72 ساعة، وبعد 7 أيام من الحياة. التحليل الإحصائي: استُخدم برنامج SPSS الإصدار 20. وشملت الأساليب الإحصائية المطبقة اختبار مربع كاي واختبار تحليل التباين (ANOVA). النتائج: شملت الدراسة ما مجموعه 109 من الرضع الخدج. بلغت مستويات CysC نحو 1.54 ملغ/لتر (±0.28) عند الولادة، و1.38 ملغ/لتر (±0.36) خلال 48–72 ساعة من الحياة، و1.50 ملغ/لتر (±0.31) بعد 7 أيام (p < 0.05). وبلغت مستويات Cr نحو 0.64 ملغ/ديسيلتر (±0.17) عند الولادة، و0.64 ملغ/ديسيلتر (±0.28) خلال 48–72 ساعة، و0.56 ملغ/ديسيلتر (±0.19) بعد 7 أيام (P < .05). وكانت قيم CysC أقل لدى المرضى الذين يعانون من انخفاض ضغط الدم والذين يعانون من مرض تنفسي (P < .05)، في حين لم تُلاحظ أي تغيرات مرتبطة بأمراض أخرى. ولم تكن هناك فروق في مستويات Cr مرتبطة بأي مرض. وكانت مستويات الكرياتينين أعلى لدى المرضى الذين تقل أوزانهم عن أو تساوي 1500 غرام (P < .05). الاستنتاجات: انخفضت مستويات CysC في المصل خلال 48–72 ساعة من الحياة، وكان هذا الانخفاض ذا دلالة إحصائية (P < .05). وارتفعت المستويات بعد 7 أيام في جميع مجموعات العمر الحملي الثلاث، ولم يظهر أي فرق في مستويات CysC بين هذه المجموعات. يتطلب الأمر إجراء المزيد من الدراسات على الرضع الخدج الذين يعانون من انخفاض ضغط الدم وأمراض الجهاز التنفسي. يُعد CysC واسماً أفضل لمعدل الترشيح الكبيبي (GFR) لدى الرضع الخدج الذين تبلغ أوزانهم ≤ 1500 غرام.
Latar Belakang: Sistatin C (CysC) merupakan penanda fungsi ginjal yang tidak terlalu dipengaruhi oleh agen endogen maupun eksogen dibandingkan dengan kreatinin (Cr), sehingga diusulkan sebagai penanda pada bayi prematur. Tujuan: Untuk menentukan nilai CysC serum pada bayi prematur selama minggu pertama kehidupan dibandingkan dengan Cr. Untuk menganalisis perubahan yang disebabkan oleh penyakit akibat prematuritas. Metode: Desain penelitian ini berupa studi observasional longitudinal dengan kohor prospektif. Kelompok dibagi berdasarkan usia gestasi (UG): Kelompok A (24–27 minggu), Kelompok B (28–33 minggu), Kelompok C (34–36 minggu). Sampel darah diambil saat lahir, dalam 48–72 jam, dan setelah 7 hari kehidupan. Statistik: Perangkat lunak SPSS v.20 digunakan untuk analisis data. Metode statistik yang diterapkan mencakup uji chi-kuadrat dan ANOVA. Hasil: Sebanyak 109 bayi prematur diikutsertakan dalam penelitian ini. Kadar CysC adalah 1,54 mg/l (±0,28) saat lahir, 1,38 mg/l (±0,36) dalam 48–72 jam kehidupan, dan 1,50 mg/l (±0,31) setelah 7 hari (p < 0,05). Kadar Cr adalah 0,64 mg/dl (±0,17) saat lahir, 0,64 mg/dl (±0,28) dalam 48–72 jam, dan 0,56 mg/dl (±0,19) setelah 7 hari (P < 0,05). Nilai CysC lebih rendah pada pasien hipotensi dan pasien dengan penyakit pernapasan (P < 0,05), serta tidak ditemukan perubahan yang berkaitan dengan penyakit lainnya. Tidak ditemukan perbedaan kadar Cr yang berkaitan dengan penyakit apa pun. Kadar kreatinin lebih tinggi pada pasien dengan berat badan ≤1.500 g (P < 0,05). Kesimpulan: CysC serum menurun dalam 48–72 jam pertama kehidupan, dan penurunan ini signifikan secara statistik (P < 0,05). Kadarnya meningkat setelah 7 hari pada ketiga kelompok UG, dan tidak terdapat perbedaan kadar CysC antar kelompok. Diperlukan penelitian lebih lanjut pada bayi prematur dengan hipotensi dan penyakit pernapasan. CysC merupakan penanda laju filtrasi glomerulus (LFG) yang lebih baik pada bayi prematur dengan berat badan ≤1.500 g.
Reference Key
cruzado2015nefrologaserum Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Leonor Bardallo Cruzado;Elena Pérez González;Zoraima Martínez Martos;Carmen Bermudo Guitarte;Mercedes Granero Asencio;Salud Luna Lagares;Mariano Marín Patón;Juan Polo Padilla
Journal demiryolu mühendisliği
Year 2015
DOI
10.1016/j.nefroe.2015.06.003
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.