transcriptional response of bovine monocyte-derived macrophages after the infection with different argentinean mycobacterium bovis isolates

الاستجابة النسخية للبالعات الكبيرة المشتقة من وحيدات النوى البقرية عقب العدوى بعزلات أرجنتينية مختلفة من المتفطرة البقرية (*Mycobacterium bovis*)

Clicks: 204
ID: 188129
2013
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Popular

Ranked #585 of 1,324 articles by views in spectrochimica acta - part a: molecular and biomolecular spectroscopy

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 1,324 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Infection of bovines with Mycobacterium bovis causes important financial hardship in many countries presenting also a risk for humans. M. bovis is known to be adapted to survive and thrive within the intramacrophage environment. In spite of its relevance, at present the information about macrophage expression patterns is scarce, particularly regarding the bovine host. In this study, transcriptomic analysis was used to detect genes differentially expressed in macrophages derived from peripheral blood mononuclear cells at early stages of infection with two Argentinean strains of M. bovis, a virulent and an attenuated strains. The results showed that the number of differentially expressed genes in the cells infected with the virulent strain (5) was significantly lower than those in the cells infected with the attenuated strain (172). Several genes were more strongly expressed in infected macrophages. Among them, we detected encoding transcription factors, anthrax toxin receptor, cell division and apoptosis regulator, ankyrin proteins, cytoskeleton proteins, protein of cell differentiation, and regulators of endocytic traffic of membrane. Quantitative real-time PCR of a selected group of differentially expressed genes confirmed the microarrays results. Altogether, the present results contribute to understanding the mechanisms involved in the early interaction of M. bovis with the bovine macrophage.
تسبب إصابة الماشية ببكتيريا المتفطرة البقرية (*Mycobacterium bovis*) أعباءً مالية جسيمة في العديد من البلدان، فضلًا عن أنها تشكل خطراً على صحة الإنسان. وتُعرف المتفطرة البقرية بقدرتها على التكيف للبقاء والازدهار داخل بيئة الخلايا البلعمية. ورغم أهمية هذا الأمر، فإن المعلومات المتاحة حالياً حول أنماط التعبير الجيني في الخلايا البلعمية ما زالت شحيحة، لا سيما فيما يتعلق بالعائل البقري. استُخدم في هذه الدراسة التحليل النسخي (Transcriptomic analysis) للكشف عن الجينات ذات التعبير المتفاوت في الخلايا البلعمية المشتقة من خلايا الدم المحيطية وحيدة النواة في المراحل المبكرة من العدوى بسلالتين أرجنتينيتين من المتفطرة البقرية؛ إحداهما ضارية والأخرى موهنة. أظهرت النتائج أن عدد الجينات المتفاوتة التعبير في الخلايا المصابة بالسلالة الضارية (5) كان أقل بكثير مقارنةً بتلك المصابة بالسلالة الموهنة (172). كما أظهرت عدة جينات تعبيراً أقوى في الخلايا البلعمية المصابة، والتي كُشف من بينها عن جينات مشفِّرة لعوامل النسخ، ومستقبل ذيفان الجمرة الخبيثة، ومنظمات انقسام الخلايا وموتها المبرمج، وبروتينات الأنكرين، وبروتينات الهيكل الخلوي، وبروتينات تمايز الخلايا، ومنظمات النقل بالإدخال الخلوي الغشائي. وأكّد تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي في الوقت الحقيقي (Quantitative real-time PCR) لمجموعة مختارة من الجينات المتفاوتة التعبير نتائج المصفوفات الدقيقة (Microarrays). وإجمالاً، تسهم هذه النتائج في فهم الآليات المعنية بالتفاعل المبكر بين المتفطرة البقرية والخلايا البلعمية البقرية.
Reference Key
caimi2013biomedtranscriptional Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors
Journal spectrochimica acta - part a: molecular and biomolecular spectroscopy
Year 2013
DOI
10.1155/2013/458278
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.