does the serum testosterone level have a relation to coronary artery disease in elderly men?

هل يرتبط مستوى التستوستيرون في المصل بمرض الشريان التاجي لدى الرجال المسنين؟

Clicks: 185
ID: 185692
2011
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #17 of 19 articles by views in middle - east journal of scientific research

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Background. The low serum level of testosterone in the elderly subjects may contribute to coronary artery disease (CAD). Our aim is to study serum levels of free testosterone in elderly men with CAD. Subjects and Methods. This study was conducted on 100 elderly males with CAD, one half of them was presented with ACS (with mean age 69.6±2.44 year), and the other half was presented with stable CAD (with mean age 69.42±2.14 year), in addition to 50 apparently healthy elderly males (with mean age 69.06±1.64 year) as a control group. We detected the levels of serum free testosterone, cortisol, fibrinogen, plasminogen activator inhibitor-1(PAI-1), high sensitive C-reactive protein(hsCRP), interleukin-6(IL-6). Results. Cases with CAD had significant lower values of free testosterone and HDL-c, but they had significant higher values of cortisol, fibrinogen, PAI-1, IL-6, hsCRP, in comparison to control group. Cases with ACS had significant higher values of cortisol, hsCRP, IL-6, fibrinogen, PAI-1, total cholesterol and BMI more than those with stable CAD. The free testosterone had significant negative correlation with fibrinogen, PAI-1, hsCRP and IL-6 in both groups of patients. Conclusion. The lower value of serum free testosterone in elderly male subjects may contribute to CAD.
خلفية الدراسة. قد يساهم انخفاض مستوى التستوستيرون في المصل لدى كبار السن في الإصابة بمرض الشريان التاجي (CAD). ويهدف هذا البحث إلى دراسة مستويات التستوستيرون الحر في المصل لدى الرجال المسنين المصابين بمرض الشريان التاجي. الأشخاص وطرق البحث. أُجريت هذه الدراسة على 100 من الذكور المسنين المصابين بمرض الشريان التاجي، شُخّص نصفهم بمتلازمة الشريان التاجي الحادة (ACS) (بمتوسط عمر 69.6 ± 2.44 عامًا)، وشُخّص النصف الآخر بمرض الشريان التاجي المستقر (بمتوسط عمر 69.42 ± 2.14 عامًا)، بالإضافة إلى 50 من الذكور المسنين الأصحاء ظاهريًا (بمتوسط عمر 69.06 ± 1.64 عامًا) كمجموعة ضابطة. وتم قياس مستويات التستوستيرون الحر، والكورتيزول، والفيبرينوجين، ومثبط منشط البلازمينوجين-1 (PAI-1)، والبروتين المتفاعل C عالي الحساسية (hsCRP)، والإنترلوكين-6 (IL-6) في المصل. النتائج. أظهرت الحالات المصابة بمرض الشريان التاجي انخفاضًا ذا دلالة إحصائية في قيم التستوستيرون الحر والبروتين الدهني عالي الكثافة (HDL-c)، بينما أظهرت ارتفاعًا ذا دلالة إحصائية في قيم الكورتيزول، والفيبرينوجين، وPAI-1، وIL-6، وhsCRP، مقارنة بالمجموعة الضابطة. كما أظهرت الحالات المصابة بمتلازمة الشريان التاجي الحادة ارتفاعًا ذا دلالة إحصائية في قيم الكورتيزول، وhsCRP، وIL-6، والفيبرينوجين، وPAI-1، والكوليسترول الكلي، ومؤشر كتلة الجسم (BMI) مقارنةً بالمصابين بمرض الشريان التاجي المستقر. ولوحظ وجود ارتباط عكسي ذي دلالة إحصائية بين التستوستيرون الحر وكل من الفيبرينوجين، وPAI-1، وhsCRP، وIL-6 في كلتا مجموعتي المرضى. الاستنتاج. قد يساهم انخفاض مستوى التستوستيرون الحر في المصل لدى الذكور المسنين في الإصابة بمرض الشريان التاجي.
Reference Key
helaly2011currentdoes Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors
Journal middle - east journal of scientific research
Year 2011
DOI
10.1155/2011/791765
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.