trabalho de consenso de força-tarefa da wfsbp sobre marcadores biológicos das demências: contribuição da análise do lcr e do sangue para o diagnóstico precoce e diferencial das demências consensus paper of the wfsbp task force on biological markers of dementia: the role of csf and blood analysis in the early and differential diagnosis of dementia (world j biol psychiatry. 2005;6(2):69-84. review)

Clicks: 321
ID: 185541
2009
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #21 of 72 articles by views in arthritis research & therapy

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
O envelhecimento da população e o aumento da expectativa de vida resultam em um número cada vez maior de pacientes com demência. Os déficits cognitivos podem ser manifestações de uma doença curável do sistema nervoso central (por exemplo, neuroinflamação), como também de uma doença atualmente considerada irreversível, como a doença de Alzheimer (DA). Tendo em vista as novas abordagens terapêuticas para a DA, em que se avalia o potencial modificador da patogenia, torna-se necessário o estabelecimento de um diagnóstico confiável em vida. Embora a análise do líquido cefalorraquidiano (LCR) e do soro seja realização de rotina em doenças neuroinflamatórias, ainda necessita de padronização para ser usada como instrumento auxiliar no diagnóstico clínico da DA. Vários parâmetros relacionados à DA (tau total, formas fosforiladas de tau, peptídeos Aβ, genótipo ApoE, p97 etc.) podem ser determinados no LCR. A combinação de alguns desses parâmetros proporciona sensibilidade e especificidade na faixa de 85% para o diagnóstico da DA, um valor usualmente atribuído a um bom instrumento de diagnóstico. Nesta revisão, são discutidas as publicações mais recentes sobre os marcadores neuroquímicos para o diagnóstico clínico das demências, com ênfase no diagnóstico precoce e diferencial da DA. Discutem-se brevemente as novas perspectivas oferecidas por tecnologias recentes, tais como a FCS (fluorescence correlation spectroscopy) e a técnica de espectrometria de massa pelo método SELDI-TOF (surface enhanced laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry).
Aging of population, and increasing life expectancy result in an increasing number of patients with dementia. This symptom can be a part of a completely curable disease of the central nervous system (e.g, neuroinflammation), or a disease currently considered irreversible (e.g, Alzheimer's disease, AD). In the latter case, several potentially successful treatment approaches are being tested now, demanding reasonable standards of pre-mortem diagnosis. Cerebrospinal fluid and serum analysis (CSF/serum analysis), whereas routinely performed in neuroinflammatory diseases, still requires standardization to be used as an aid to the clinically based diagnosis of AD. Several AD-related CSF parameters (total tau, phosphorylated forms of tau, Aß peptides, ApoE genotype, p97, etc.) tested separately or in a combination provide sensitivity and specificity in the range of 85%, the figure commonly expected from a good diagnostic tool. In this review, recently published reports regarding progress in neurochemical pre-mortem diagnosis of dementias are discussed with a focus on an early and differential diagnosis of AD. Novel perspectives offered by recently introduced technologies, e.g, fluorescence correlation spectroscopy (FCS) and surface enhanced laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (SELDI-TOF MS) are briefly discussed.
يؤدي هرم السكان وارتفاع متوسط العمر المتوقع إلى زيادة مطردة في عدد مرضى الخرف. وقد تكون أوجه القصور المعرفي مظاهر لمرض قابل للشفاء في الجهاز العصبي المركزي (كالالتهاب العصبي مثلاً)، كما يمكن أن تكون ناجمة عن مرض يُعد غير عكوس في الوقت الراهن، كداء ألزهايمر (AD). ونظراً للمقاربات العلاجية الجديدة لداء ألزهايمر، والتي يُقيَّم فيها مدى قدرتها على تعديل المسار الإمراضي، بات من الضروري التوصل إلى تشخيص موثوق في أثناء الحياة. وعلى الرغم من أن تحليل السائل الدماغي الشوكي (LCR) والمصل يُعد إجراءً روتينياً في الأمراض الالتهابية العصبية، فإنه لا يزال بحاجة إلى معايرة قياسية ليُستخدم كأداة مساعدة في التشخيص السريري لداء ألزهايمر. ويمكن قياس العديد من المؤشرات المرتبطة بداء ألزهايمر في السائل الدماغي الشوكي (بروتين تاو الكلي، والأشكال المفسفرة من تاو، وببتيدات بيتا النشوانية Aβ، والنمط الجيني لـ ApoE، وبروتين p97، وغيرها). ويوفر الجمع بين بعض هذه المؤشرات حساسية ونوعية في حدود 85% لتشخيص داء ألزهايمر، وهي قيمة تُعزى عادةً إلى الأدوات التشخيصية الجيدة. وتستعرض هذه المراجعة أحدث المنشورات المتعلقة بالواسمات الكيميائية العصبية المستخدمة في التشخيص السريري لحالات الخرف، مع التركيز على التشخيص المبكر والتفريقي لداء ألزهايمر. كما تُناقش بإيجاز الآفاق الجديدة التي توفرها التقنيات الحديثة، مثل مطيافية الارتباط الفلوري (FCS) ومطيافية الكتلة بطريقة الامتزاز/التأيين الليزري المعزز بالسطح مع قياس زمن الطيران (SELDI-TOF).
تؤدي شيخوخة السكان وزيادة متوسط العمر المتوقع إلى تزايد أعداد المرضى المصابين بالخرف. ويمكن أن يكون هذا العَرَض جزءاً من مرض قابل للشفاء تماماً يصيب الجهاز العصبي المركزي (مثل الالتهاب العصبي)، أو مرض يُعد في الوقت الحاضر غير عكوس (مثل داء ألزهايمر، AD). وفي الحالة الأخيرة، يجري حالياً اختبار العديد من المقاربات العلاجية الواعدة، مما يستلزم وضع معايير ملائمة للتشخيص قبل الوفاة. ورغم أن تحليل السائل الدماغي الشوكي والمصل (تحليل CSF/المصل) يُجرى بصورة روتينية في الأمراض الالتهابية العصبية، فإنه لا يزال يتطلب توحيداً قياسياً لاستخدامه كأداة مساعدة في التشخيص السريري لداء ألزهايمر. وتوفر العديد من مؤشرات السائل الدماغي الشوكي المرتبطة بداء ألزهايمر (تاو الكلي، والأشكال المفسفرة من تاو، وببتيدات Aβ، والنمط الجيني لـ ApoE، وp97، إلخ)، سواء اختُبرت منفصلة أو مجتمعة، حساسية ونوعية في نطاق 85%، وهو المعدل المتوقع عموماً من أداة تشخيصية جيدة. وتناقش هذه المراجعة التقارير المنشورة حديثاً بشأن التقدم المحرز في التشخيص الكيميائي العصبي للخرف قبل الوفاة، مع التركيز على التشخيص المبكر والتفريقي لداء ألزهايمر. كما تُناقش باقتضاب الآفاق الجديدة التي تتيحها التقنيات المُستحدثة مؤخراً، مثل مطيافية الارتباط الفلوري (FCS) ومطيافية الكتلة بطريقة الامتزاز/التأيين الليزري المعزز بالسطح مع قياس زمن الطيران (SELDI-TOF MS).
Reference Key
wiltfang2009archivestrabalho Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;J Wiltfang;P Lewczuk;P Riederer;E Grünblatt;C Hock;P Scheltens;H Hampel;H Vanderstichele;K Iqbal;D Galasko;L Lannfelt;M Otto;H Esselman;Aw Henkel;J Kornhuber;K Blennow
Journal arthritis research & therapy
Year 2009
DOI
10.1590/S0101-60832009000700001
URL
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-60832009000700001
Keywords
dementia neuroinflammation alzheimer's disease doença de alzheimer

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.