effect of evodiamine on inducing apoptosis of human gastric cancer cell line sgc-7901 in vitro

تأثير الإيفوديامين في تحفيز الاستماتة لخط خلايا سرطان المعدة البشري SGC-7901 في المختبر

Clicks: 448
ID: 167487
2014
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Popular

Ranked #3 of 12 articles by views in The American journal of forensic medicine and pathology

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Objective: To explore the proliferation inhibition and apoptosis-inducing effect of evodiamine in human gastric cancer SGC-7901 cells. Methods: After 48 or 24 h exposure to different concentrations of evodiamine, cell proliferation was analyzed using tetrazolium blue (MTT) assay while apoptosis and cell-cycle phase distribution using flow cytometry. Results: In 0.01~30.00 μg/mL range of concentrations, evodiamine inhibited the proliferation of SGC-7901 cells in dose-dependent manner, and the overall mean IC50 was (3.79±0.16) μg/mL; the apoptosis rate was increased from 3.4% to 7.0%, 13.8% and 36.3% at concentrations of 0, 0.5, 1.5 and 30 μg/mL of evodiamine, respectively; the percentage of cells accumulated in G2/M phase was increased from 17.26% to 98.92% in the cells treated with evodiamine for 24 h in 0.01~30.00 μg/mL range of concentrations. Conclusion: Evodiamine can inhibit the proliferation, induce apoptosis in human gastric cancer cell line SGC-7901 in vitro and arrest the cell cycle at the G2/M phase.
الهدف: استقصاء تأثير الإيفوديامين (Evodiamine) في تثبيط التكاثر وتحفيز الاستماتة في خلايا سرطان المعدة البشري SGC-7901. الطرق: بعد تعريض الخلايا لتراكيز مختلفة من الإيفوديامين لمدة 24 أو 48 ساعة، حُلِّل تكاثر الخلايا باستخدام مقايسة أزرق التترازوليوم (MTT)، في حين حُلِّل الموت الخلوي المبرمج (الاستماتة) وتوزيع أطوار دورة الخلية باستخدام قياس التدفق الخلوي (Flow cytometry). النتائج: ضمن نطاق التراكيز 0.01~30.00 ميكروغرام/مل، ثبّط الإيفوديامين تكاثر خلايا SGC-7901 بنمط يعتمد على الجرعة، وكان المتوسط العام للتركيز المثبط النصفي (IC50) هو (3.79±0.16) ميكروغرام/مل؛ وارتفع معدل الاستماتة من 3.4% إلى 7.0% و13.8% و36.3% عند التراكيز 0 و0.5 و1.5 و30 ميكروغرام/مل من الإيفوديامين، على التوالي؛ كما ارتفعت النسبة المئوية للخلايا المتراكمة في الطور G2/M من 17.26% إلى 98.92% في الخلايا المعالجة بالإيفوديامين لمدة 24 ساعة ضمن نطاق التراكيز 0.01~30.00 ميكروغرام/مل. الخلاصة: يمتلك الإيفوديامين القدرة على تثبيط التكاثر وتحفيز الاستماتة في خط خلايا سرطان المعدة البشري SGC-7901 مخبريًا (in vitro)، فضلًا عن إيقاف دورة الخلية عند الطور G2/M.
Reference Key
shao-ping2014journaleffect Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;LIU Shao-ping;QIAN Wen-jun;MAO Wei-dong
Journal The American journal of forensic medicine and pathology
Year 2014
DOI
10.11910/2227-6394.2014.02.03.06
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.