feline neural progenitor cells i: long-term expansion under defined culture conditions

الخلايا السلفية العصبية السنورية (I): الإكثار طويل الأمد في ظل ظروف استنبات محددة

Clicks: 196
ID: 165759
2012
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Popular

Ranked #69 of 159 articles by views in journal of experimental psychology: general

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 159 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Neural progenitor cells (NPCs) of feline origin (cNPCs) have demonstrated utility in transplantation experiments, yet are difficult to grow in culture beyond the 1 month time frame. Here we use an enriched, serum-free base medium (Ultraculture) and report the successful long-term propagation of these cells. Primary cultures were derived from fetal brain tissue and passaged in DMEM/F12-based or Ultraculture-based proliferation media, both in the presence of EGF + bFGF. Cells in standard DMEM/F12-based medium ceased to proliferate by 1-month, whereas the cells in the Ultraculture-based medium continued to grow for at least 5 months (end of study) with no evidence of senescence. The Ultraculture-based cultures expressed lower levels of progenitor and lineage-associated markers under proliferation conditions but retained multipotency as evidenced by the ability to differentiate into neurons and glia following growth factor removal in the presence of FBS. Importantly, later passage cNPCs did not develop chromosomal aberrations.
أظهرت الخلايا السلفية العصبية ذات الأصل السنوري (cNPCs) جدوى في تجارب الزرع، إلا أنه يصعب إنماؤها في المزرعة لما يتجاوز إطاراً زمنياً مدته شهر واحد. نستخدم هنا وسطاً أساسياً مُغنى وخالياً من المصل (Ultraculture)، ونُفيد بالنجاح في إكثار هذه الخلايا على المدى الطويل. اشتُقّت المزارع الأولية من نسيج دماغي جنيني، ومُرّرت في أوساط تكاثر قائمة على DMEM/F12 أو قائمة على Ultraculture، وكلاهما في وجود EGF + bFGF. توقفت الخلايا النامية في الوسط القياسي القائم على DMEM/F12 عن التكاثر بحلول الشهر الأول، في حين واصلت الخلايا في الوسط القائم على Ultraculture النمو لمدة 5 أشهر على الأقل (نهاية الدراسة) دون أي دليل على الشيخوخة الخلوية. عبّرت المزارع القائمة على Ultraculture عن مستويات أدنى من واسمات الخلايا السلفية والواسمات المرتبطة بالسلالة في ظل ظروف التكاثر، إلا أنها احتفظت بالقدرة التمايزية المتعددة كما يتضح من قابليتها للتمايز إلى عصبونات وخلايا دبقية عقب إزالة عوامل النمو في وجود FBS. والأهم من ذلك، لم تُطوّر خلايا cNPCs في التمريرات المتأخرة أي زيغات صبغية.
Reference Key
yang2012stemfeline Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors
Journal journal of experimental psychology: general
Year 2012
DOI
10.1155/2012/108340
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.