sacubitril/valsartan: evaluation of safety and efficacy as an antihypertensive treatment

ساكوبيتريل/فالسارتان: تقييم المأمونية والفعالية كعلاج خافض لضغط الدم

Clicks: 431
ID: 139106
2018
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #3 of 12 articles by views in Current topics in medicinal chemistry

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Hypertension (HTN) is a common disease state associated with extensive morbidity and mortality worldwide. It is often difficult for patients with HTN to achieve and maintain a goal blood pressure (BP), despite there being many effective treatment options available. Sacubitril/valsartan is a first-inclass angiotensin receptor neprilysin inhibitor (ARNI) that has garnered approval by the US Food and Drug Administration and the European Medicines Agency as a first-line treatment for heart failure with reduced ejection fraction. During clinical trials for heart failure as well as in independent trials for HTN, sacubitril/valsartan has demonstrated safety and efficacy when it comes to BP lowering, making it a promising antihypertensive agent. Most trials of sacubitril/valsartan were 8 to 12 weeks in length and demonstrated a clinically relevant BP lowering that was frequently more significant than its comparators. While more data are needed to confirm its role as an antihypertensive agent, the data available are promising and it is anticipated that sacubitril/valsartan will gain an indication of HTN.
يُعد ارتفاع ضغط الدم (HTN) حالة مرضية شائعة ترتبط بمعدلات مراضة ووفيات واسعة النطاق حول العالم. وغالبًا ما يواجه مرضى ارتفاع ضغط الدم صعوبة في تحقيق ضغط الدم المستهدف (BP) والحفاظ عليه، على الرغم من توافر العديد من الخيارات العلاجية الفعالة. ويُعد ساكوبيتريل/فالسارتان العقار الأول ضمن فئته من مثبطات مستقبلات الأنجيوتنسين والنيبريليسين (ARNI) الذي حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية بوصفه علاج خط أول لقصور القلب المصحوب بانخفاض الكسر القذفي. وخلال التجارب السريرية لقصور القلب، وكذلك في التجارب المستقلة لارتفاع ضغط الدم، أثبت ساكوبيتريل/فالسارتان مأمونية وفعالية في خفض ضغط الدم، مما يجعله عاملاً واعداً خافضاً لضغط الدم. تراوحت مدة معظم تجارب ساكوبيتريل/فالسارتان بين 8 إلى 12 أسبوعاً، وأظهرت انخفاضاً ذا دلالة سريرية في ضغط الدم كان في كثير من الأحيان أكبر تأثيراً مقارنة بالعلاجات المرجعية. ورغم الحاجة إلى مزيد من البيانات لتأكيد دوره كخافض لضغط الدم، فإن البيانات المتاحة تعد واعدة، ومن المتوقع أن يحصل ساكوبيتريل/فالسارتان على اعتماد استطباب علاجي لارتفاع ضغط الدم.
Reference Key
anderson2018drugssacubitril/valsartan: Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Sarah L Anderson;Joel C Marrs
Journal Current topics in medicinal chemistry
Year 2018
DOI
10.7573/dic.212542
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.