potential of immunoglobulin a to prevent allergic asthma

إمكانات الغلوبولين المناعي (أ) في الوقاية من الربو التحسسي

Clicks: 383
ID: 133246
2013
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #11 of 171 articles by views in Applied Surface Science

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 171 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Allergic asthma is characterized by bronchial hyperresponsiveness, a defective barrier function, and eosinophilic lower airway inflammation in response to allergens. The inflammation is dominated by Th2 cells and IgE molecules and supplemented with Th17 cells in severe asthma. In contrast, in healthy individuals, allergen-specific IgA and IgG4 molecules are found but no IgE, and their T cells fail to proliferate in response to allergens, probably because of the development of regulatory processes that actively suppress responses to allergens. The presence of allergen-specific secretory IgA has drawn little attention so far, although a few epidemiological studies point at a reverse association between IgA levels and the incidence of allergic airway disease. This review highlights the latest literature on the role of mucosal IgA in protection against allergic airway disease, the mechanisms described to induce secretory IgA, and the role of (mucosal) dendritic cells in this process. Finally, we discuss how this information can be used to translate into the development of new therapies for allergic diseases based on, or supplemented with, IgA boosting strategies.
يتميز الربو التحسسي بفرط الاستجابة القصبية، وقصور في وظيفة الحاجز، والتهاب يوزيني في المسالك التنفسية السفلية استجابةً لمسببات الحساسية. وتهيمن على هذا الالتهاب الخلايا التائية المساعدة من النوع الثاني (Th2) وجزيئات الغلوبولين المناعي E (IgE)، وترافقه خلايا Th17 في حالات الربو الوخيم. وفي المقابل، تظهر لدى الأفراد الأصحاء جزيئات IgA وIgG4 النوعية لمسببات الحساسية دون وجود IgE، كما تعجز خلاياهم التائية عن التكاثر استجابةً لمسببات الحساسية، ويُعزى ذلك على الأرجح إلى تطور عمليات تنظيمية تكبح الاستجابات لمسببات الحساسية بصورة فعالة. ولم يحظَ وجود الغلوبولين المناعي الإفرازي A (secretory IgA) النوعي لمسببات الحساسية باهتمام كافٍ حتى الآن، على الرغم من إشارة قلة من الدراسات الوبائية إلى وجود ارتباط عكسي بين مستويات IgA ومعدل الإصابة بأمراض مجرى الهواء التحسسية. تسلط هذه المراجعة الضوء على أحدث الدراسات المنشورة بشأن دور IgA المخاطي في الوقاية من أمراض الجهاز التنفسي التحسسية، والآليات الموصوفة لتحفيز إنتاج IgA الإفرازي، ودور الخلايا التغصنية (المخاطية) في هذه العملية. وأخيراً، نناقش إمكانية توظيف هذه المعلومات وترجمتها إلى تطوير علاجات جديدة للأمراض التحسسية، قائمة على استراتيجيات تعزيز IgA أو مدعمة بها.
Reference Key
gloudemans2013clinicalpotential Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Anouk K. Gloudemans;Bart N. Lambrecht;Hermelijn H. Smits
Journal Applied Surface Science
Year 2013
DOI
10.1155/2013/542091
URL
http://dx.doi.org/10.1155/2013/542091
Keywords
immunologic diseases allergy

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.