the efficacy of the combination of eribulin and trastuzumab in advanced her2-positive breast cancer: the results of russian observational study

Эффективность комбинации эрибулина и трастузумаба при распространенном HER2-положительном раке молочной железы: результаты российского наблюдательного исследования

Clicks: 403
ID: 129698
2020
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
The article presents the experience of 19 Russian medical institutions on the use of eribulin in combination with trastuzumab in various treatment lines of metastatic HER2+ breast cancer in routine clinical practice. Aim. The main objective of this retrospective observational study was to evaluate the efficacy and tolerability of eribulin and trastuzumab combo in HER2+ breast cancer patients pretreated with anthracyclines and taxanes. The analysis included 60 patients who received at least 2 cycles of eribulin in combination with trastuzumab. 2 patients (3.3%) received treatment as the 1st line, as the 2nd 14 (23.3%), as the 3rd 16 (26.7%), and as the 4th and more 28 (46.7%). Materials and methods. Complete response was achieved in 2 (3.3%) patients, partial response in 9 (15%), stable disease in 33 (55%), stabilization for more than 6 months in 11 (18.3%), disease progression was detected in 16 (26.7%) patients. The objective response rate was 18.3% in the whole group, the clinical benefit rate 36.7%. Results. The objective response rate in the group of the luminal subtype (ER/PR+HER2+) was 26.9%, in HER2-overexpressed subtype (ER-PR-HER2+) 8.8% and 64.7%, respectively, disease progression was recorded 2.3 times more often 35.3% versus 15.5% in the luminal subtype group. The median progression-free survival in patients with HER2+ breast cancer was 4.95 months (95% confidence interval CI 3.048.29 months), in luminal subtype 6.38 months (95% CI 3.338.54 months), in non-luminal 4.44 months (95% CI 2.47.96 months); p=0.306. The treatment was well tolerated, the spectrum of adverse events corresponded to the eribulin toxicity profile. Conclusions. The uniqueness of this study lies in the fact that on a large clinical material from the standpoint of real clinical practice, a very promising treatment regimen that is not used routinely in a number of countries has been studied, its effectiveness and satisfactory tolerance have been confirmed.
В статье представлен опыт 19 российских медицинских учреждений по применению эрибулина в комбинации с трастузумабом в различных линиях терапии метастатического HER2+ рака молочной железы в условиях рутинной клинической практики. Цель. Основной целью данного ретроспективного наблюдательного исследования была оценка эффективности и переносимости комбинации эрибулина и трастузумаба у пациенток с HER2+ раком молочной железы, ранее получавших терапию антрациклинами и таксанами. В анализ вошли 60 пациенток, получивших как минимум 2 цикла эрибулина в комбинации с трастузумабом. 2 пациентки (3,3%) получали терапию в 1-й линии, во 2-й — 14 (23,3%), в 3-й — 16 (26,7%), в 4-й и последующих линиях — 28 (46,7%). Материалы и методы. Полный ответ был достигнут у 2 (3,3%) пациенток, частичный ответ — у 9 (15%), стабилизация заболевания — у 33 (55%), стабилизация длительностью более 6 месяцев — у 11 (18,3%), прогрессирование заболевания выявлено у 16 (26,7%) пациенток. Частота объективного ответа во всей группе составила 18,3%, частота клинической пользы — 36,7%. Результаты. Частота объективного ответа в группе люминального подтипа (ER/PR+HER2+) составила 26,9%, при подтипе с гиперэкспрессией HER2 (ER-PR-HER2+) — 8,8% и 64,7% соответственно, прогрессирование заболевания регистрировалось в 2,3 раза чаще — 35,3% против 15,5% в группе люминального подтипа. Медиана выживаемости без прогрессирования у пациенток с HER2+ раком молочной железы составила 4,95 месяца (95% доверительный интервал — ДИ 3,04–8,29 месяца), при люминальном подтипе — 6,38 месяца (95% ДИ 3,33–8,54 месяца), при нелюминальном — 4,44 месяца (95% ДИ 2,4–7,96 месяца); p=0,306. Лечение хорошо переносилось, спектр нежелательных явлений соответствовал профилю токсичности эрибулина. Заключение. Уникальность данного исследования заключается в том, что на большом клиническом материале с позиций реальной клинической практики была изучена весьма перспективная схема лечения, рутинно не применяемая в ряде стран, а также подтверждены ее эффективность и удовлетворительная переносимость.
Reference Key
kovalenko2020the Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Elena I. Kovalenko;Elena V. Artamonova;Elena V. Karabina;Irina I. Andreiashkina;Ekaterina A. Prokof’eva;Nataliia O. Popova;Elena A. Gaisina;Irina V. Evstigneeva;Mikhail V. Shaidorov;Larisa A. Zhiliaeva;Dmitrii M. Ponomarenko;Alfiia I. Khasanova;Guzel Z. Mukhametshina;Anton E. Koziakov;Liudmila V. Vorotilina;Anton Iu. Povyshev;Elena I. Simolina;Vasilii V. Marfutov;Dmitrii V. Kozlov;Irina R. Suslova;Valentina E. Shikina;Tatiana V. Karandeeva;Artem O. Shepel’;Liudmila V. Kramskaia;Denis A. Oskirko;Olga S. Frolova
Journal Современная онкология
Year 2020
DOI
10.26442/18151434.2020.1.200058
URL
https://modernonco.orscience.ru/1815-1434/article/viewFile/34173/22585
Keywords
Breast cancer efficacy Oncology including cancer and carcinogens tumors

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.