haga su diagnóstico case for diagnosis

Clicks: 206
ID: 129338
2010
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #88 of 116 articles by views in Theriogenology

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Presentamos a una paciente de 30 años de edad, que desarrolla en forma lenta y progresiva una tumoración rojo violácea multinodular de consistencia duroelástica de 20cm por 10cm en el cuadrante superoexterno de su mama derecha, a los cuatro años de habérsele extirpado un dermatofiborsarcoma protuberans (DFSP) en dicha localización. El estudio histopatológico y la imnunomarcación confirmaron la recidiva. A los dos años de la nueva intervención quirúrgica no existen evidencias de lesión neoplásica. Debe considerarse infrecuente la localización mamaria de esta patología.
A 30-year-old woman developed a slowly progressive reddish-violet multinodular rubbery lesion, measuring 20 x 10 cm in diameter, on the upper outer quadrant of her right breast four years after the surgical excision of a dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) in the same area. The diagnosis of DFSP was confirmed histologically and by positive immunomarkers at immunohistochemistry. A complete excision was performed and after a 2-year follow-up no recurrence was observed. It should be emphasized that DFSP of the breast is a rare occurrence.
نقدّم حالة مريضة تبلغ من العمر 30 عامًا، أُصيبت بورم متعدّد العُقيدات ذي لون أحمر بنفسجي وقوام صلب ومرن، تطوّر ببطء وتدريجيًا وبقياس 20 × 10 سم في الربع العلوي الخارجي من ثديها الأيمن، وذلك بعد مرور أربع سنوات على استئصال ساركوما ليفية جلدية حدباء (DFSP) في الموضع ذاته. وقد أكدت الفحوص النسيجية المرضية والتلوين المناعي حدوث النَّكْس. وبعد عامين من التدخل الجراحي الجديد، لا توجد أي أدلة على وجود آفة ورمية. ويُعدّ التوضع الثديي لهذه الحالة المرضية نادر الحدوث.
أُصيبت امرأة تبلغ من العمر 30 عامًا بآفة مطاطية القوام متعدّدة العُقيدات ذات لون أحمر بنفسجي وتتطور ببطء وتدريجيًا، وبقياس 20 × 10 سم في القطر، في الربع العلوي الخارجي من ثديها الأيمن بعد أربع سنوات من الاستئصال الجراحي لساركوما ليفية جلدية حدباء (DFSP) في المنطقة نفسها. وقد تم تأكيد تشخيص الساركوما الليفية الجلدية الحدباء نسيجيًا وعبر الواسمات المناعية الإيجابية في الفحص الكيميائي النسيجي المناعي. أُجري استئصال كامل للورم، وبعد متابعة استمرت عامين لم يُسجَّل أي نكس. وتجدر الإشارة إلى أن حدوث الساركوما الليفية الجلدية الحدباء في الثدي يُعدّ أمرًا نادرًا.
Reference Key
prez2010anaishaga Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Olga G. Pérez;Rodolfo Righetti;Alberto Woscoff;Hugo Amante
Journal Theriogenology
Year 2010
DOI
10.1590/S0365-05962010000200021
URL
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962010000200021
Keywords
dermatofibrosarcoma recurrencedermatology

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.