An Exploration of Factors Affecting Deposition of Pharmaceutical Aerosols in the Alberta Idealized Throat.

استكشاف العوامل المؤثرة في ترسب الهباء الجوي الصيدلاني في حلق ألبرتا المثالي.

Clicks: 342
ID: 12569
2019
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #1 of 4 articles by views in journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
The development of accurate correlations requires the consideration of a number of factors , including the emulation of upper airway geometry, inhalation maneuver, inhaler orientation, and environmental conditions. In this study, we examine the effects of inhaler insertion angle and humidity on deposition from a number of marketed inhalers. Three dry-powder inhalers (DPIs; Pulmicort Turbuhaler, Budelin Novolizer, and Easyhaler Budesonide) were examined at two insertion angles, one with the inhaler directed toward the back of the oral cavity, the other with the inhaler directed toward the tongue. Three pressurized metered-dose inhalers (pMDIs; QVAR, Ventolin Evohaler, and Flovent HFA) were examined considering the joint effects of insertion angle (as above) and relative humidity at low (15%-25%) and high (>95%) conditions. Deposited drug masses in an Alberta Idealized Throat and downstream filter were quantified through ultraviolet spectroscopy. Three of six inhalers showed sensitivity to insertion angle. When directed toward the tongue versus the back of the mouth, the filter dose decreased from 21.9% to 15.6% (percent delivered dose) for Easyhaler Budesonide ( < 0.001), from 46.5% to 26.0% for Ventolin Evohaler ( < 0.001), and from 56.7% to 35.7% for Flovent HFA ( < 0.001) for tests at ambient laboratory humidity. Sensitivity to insertion angle and increases in total lung dose variability may be reduced in future products using larger diameter mouthpieces and smaller particles for DPIs and lower-momentum sprays for pMDIs. Humidity influenced deposition from Ventolin Evohaler and Flovent HFA. When oriented toward the back of the oral cavity, the filter dose decreased from 46.5% to 36.9% for Ventolin Evohaler ( = 0.005) and from 56.7% to 44.2% for Flovent HFA ( < 0.001) at high humidity relative to low. High humidity may cause a reduction in total lung doses for some pMDI aerosols.
يتطلب تطوير ارتباطات دقيقة مراعاة عدد من العوامل، بما في ذلك محاكاة البنية الهندسية للمجاري التنفسية العلوية، ومناورة الاستنشاق، وتوجيه جهاز الاستنشاق، والظروف البيئية. ونبحث في هذه الدراسة تأثيرات زاوية إدخال جهاز الاستنشاق والرطوبة على ترسب الدواء لعدد من أجهزة الاستنشاق المتوفرة تجاريًا. فُحصت ثلاثة أجهزة استنشاق للمسحوق الجاف (DPIs؛ وهي: Pulmicort Turbuhaler، وBudelin Novolizer، وEasyhaler Budesonide) عند زاويتي إدخال؛ إحداهما بتوجيه جهاز الاستنشاق نحو الجزء الخلفي من التجويف الفموي، والأخرى بتوجيهه نحو اللسان. كما فُحصت ثلاثة أجهزة استنشاق محددة الجرعة ومضغوطة (pMDIs؛ وهي: QVAR، وVentolin Evohaler، وFlovent HFA) مع مراعاة التأثيرات المشتركة لزاوية الإدخال (كما هو موضح أعلاه) والرطوبة النسبية في ظروف منخفضة (15%-25%) ومرتفعة (>95%). وحُددت كميات الدواء المترسبة في نموذج حنجرة ألبرتا القياسية (Alberta Idealized Throat) والمرشح الملحق بها كميًا عبر قياس الطيف بالأشعة فوق البنفسجية. أظهرت ثلاثة من أصل ستة أجهزة استنشاق حساسية لزاوية الإدخال؛ فعند التوجيه نحو اللسان مقارنة بمؤخرة الفم، انخفضت الجرعة الواصلة إلى المرشح من 21.9% إلى 15.6% (كنسبة مئوية من الجرعة المقدّمة) لجهاز Easyhaler Budesonide ( < 0.001)، ومن 46.5% إلى 26.0% لجهاز Ventolin Evohaler ( < 0.001)، ومن 56.7% إلى 35.7% لجهاز Flovent HFA ( < 0.001) في الاختبارات التي أُجريت عند رطوبة المختبر المحيطة. ويمكن الحد من الحساسية لزاوية الإدخال وتقليل التباين في إجمالي الجرعة الرئوية في المنتجات المستقبلية باستخدام قطع فموية ذات قطر أكبر وجسيمات أصغر في أجهزة DPIs، ورذاذات ذات زخم أقل في أجهزة pMDIs. كما أثرت الرطوبة على ترسب الدواء من جهازي Ventolin Evohaler وFlovent HFA؛ إذ انخفضت الجرعة الواصلة إلى المرشح، عند التوجيه نحو مؤخرة التجويف الفموي، من 46.5% إلى 36.9% لجهاز Ventolin Evohaler ( = 0.005) ومن 56.7% إلى 44.2% لجهاز Flovent HFA ( < 0.001) في ظل الرطوبة العالية مقارنة بالمنخفضة. وقد تسبب الرطوبة العالية انخفاضًا في إجمالي الجرعات الرئوية لبعض رذاذات أجهزة الاستنشاق محددة الجرعة والمضغوطة (pMDI).
Reference Key
ruzycki2019anjournal Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Ruzycki, Conor A;Martin, Andrew R;Finlay, Warren H;
Journal journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery
Year 2019
DOI
10.1089/jamp.2019.1531
URL
Keywords Keywords not found

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.