Differentiation of NSC-34 cells is characterized by expression of NGF receptor p75, glutaminase and NCAM L1, activation of mitochondria, and sensitivity to fatty acid intervention.

يتميز تمايز خلايا NSC-34 بالتعبير عن مستقبل NGF p75، والغلوتاميناز، وNCAM L1، وتنشيط الميتوكوندريا، والحساسية للتدخل بالأحماض الدهنية.

Clicks: 294
ID: 108653
2020
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #3 of 3 articles by views in acta histochemica

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Motor neuronal damage due to diseases, traumatic insults or de-afferentation of the spinal cord is often incurable because of poor intrinsic regenerative capacity. Hence, medical basic research has to provide a better understanding of development-/regeneration-related cellular processes as only way to develop new and successful therapeutic strategies. Here, we investigated the neuronal differentiation of the NSC-34 hybrid cell line, which is an accepted model for spinal cord motor neurons. Their differentiation was stimulated by switching from normal to differentiation medium and by supplementation with palmitic and oleic acid. To characterize neuro-differentiation of NSC-34 cells, expression of nicotinic acetylcholine receptor alpha 4, NGF p75 receptor, IGF I alpha receptor, glutaminase, NCAM L1, ADAM10 and myelin basic protein as well as activation of mitochondria were analyzed. Both switch from normal to differentiation medium and fatty acid application stimulated NSC-34 differentiation. Differentiation was characterized by diminishing expression of the nicotinic acetylcholine receptor alpha 4 and enhancing expression of the NGF receptor p75, of glutaminase, of NCAM L1 and it's partially transformation from the cell surface into the cell. Fatty acid intervention stabilized the expression of the nicotinic acetylcholine receptor alpha 4, diminished the expression of the NGF receptor p75, consolidated the expression profile of NCAM L1, and intensified the expression of the relevant for NCAM L1 cleavage ADAM10. However, NCAM L1 cleavage itself was unaffected by fatty acid intervention, as was the differentiation-relevant activation of mitochondria and their transformation into neuronal filopodia.
غالبًا ما يكون تلف العصبونات الحركية الناجم عن الأمراض، أو الإصابات الرضحية، أو إزالة التعصيب الوارد للنخاع الشوكي غير قابل للشفاء؛ وذلك بسبب ضعف القدرة التجددية الذاتية. ومن ثمّ، يتعين على البحوث الطبية الأساسية تقديم فهم أفضل للعمليات الخلوية المرتبطة بالنمو والتجدد بوصفها السبيل الوحيد لتطوير استراتيجيات علاجية جديدة وناجحة. قمنا هنا بدراسة التمايز العصبي لسلالة الخلايا الهجينة NSC-34، والتي تُعد نموذجًا مقبولًا لدراسة العصبونات الحركية في النخاع الشوكي. وحُفِّز تمايزها عن طريق الانتقال من وسط النمو المعتاد إلى وسط التمايز، فضلًا عن تدعيمه بحمضَي البالميتيك والأوليك. ولتوصيف التمايز العصبي لخلايا NSC-34، جرى تحليل التعبير عن مستقبل الأسيتيل كولين النيكوتيني ألفا 4، ومستقبل عامل نمو الأعصاب p75، ومستقبل عامل النمو الشبيه بالإنسولين-1 ألفا، والغلوتاميناز، وNCAM L1، وADAM10، وبروتين الميالين الأساسي، بالإضافة إلى تقييم تنشيط الميتوكوندريا. وأدى كل من الانتقال إلى وسط التمايز واستخدام الأحماض الدهنية إلى تحفيز تمايز خلايا NSC-34. وتميز التمايز بانخفاض التعبير عن مستقبل الأسيتيل كولين النيكوتيني ألفا 4، وزيادة التعبير عن كل من مستقبل عامل نمو الأعصاب p75، والغلوتاميناز، وNCAM L1 مع انتقاله الجزئي من سطح الخلية إلى داخلها. كما أدى التدخل بالأحماض الدهنية إلى استقرار التعبير عن مستقبل الأسيتيل كولين النيكوتيني ألفا 4، وتراجع التعبير عن مستقبل عامل نمو الأعصاب p75، وتثبيت النمط التعبيري لـ NCAM L1، وزيادة التعبير عن بروتين ADAM10 المعني بانشطار NCAM L1. ومع ذلك، لم يتأثر انشطار NCAM L1 ذاته بالمعالجة بالأحماض الدهنية، وكذلك الحال بالنسبة لتنشيط الميتوكوندريا المرتبط بالتمايز وتحولها نحو الأقدام الخيطية العصبية.
Reference Key
keilhoff2020differentiationacta Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Keilhoff, Gerburg;Mbou, Ricardo Pirex;Lucas, Benjamin;
Journal acta histochemica
Year 2020
DOI
S0065-1281(20)30073-8
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.