HINTERGRUND Heutzutage wird die Pflanze Prosopis farcta häufig für traditionelle medizinische Zwecke verwendet. Ziel dieser Studie war die Identifizierung von Luteolin im P.-farcta-Extrakt (PFE) sowie die Untersuchung seiner Wirkung auf das Morphin-Entzugssyndrom bei Ratten. MATERIAL UND METHODEN Mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) wurde Luteolin in PFE bestimmt. Die Häufigkeit verhaltensbezogener Symptome des Morphin-Entzugs (Springen, Aufrichten [Rearing] und Zähneklappern), die durch eine Naloxon-Provokation induziert wurden, wurde bei morphinabhängigen Ratten dargestellt, die PFE, Luteolin, physiologische Kochsalzlösung oder Clonidin erhielten. Die LD50 von PFE und Luteolin betrug 540 mg/kg bzw. 150 mg/kg. Verhaltensanzeichen des Morphin-Entzugs bei Ratten wurden durch die chronische Co-Verabreichung von PFE, Luteolin oder Clonidin mit Morphin signifikant gehemmt. ERGEBNISSE Diese Studie zeigte, dass PFE bei einer Dosis von 100 mg/kg weniger wirksam war als Clonidin; bei Dosen von 200 mg/kg und 300 mg/kg war es mit Clonidin vergleichbar und zeigte keinen signifikanten Unterschied bei der Reduktion von Morphin-Entzugssymptomen. Luteolin war in Dosierungen von 30 mg/kg, 60 mg/kg und 90 mg/kg hinsichtlich der Reduktion der Häufigkeit von Morphin-Entzugssymptomen mit Clonidin vergleichbar. PFE kann als Quelle für Luteolin genutzt werden. SCHLUSSFOLGERUNGEN Die Studienergebnisse deuten darauf hin, dass PFE und Luteolin die Anzeichen eines Narkotika-Entzugs lindern könnten. Aufgrund einer ähnlichen Wirkung wie Clonidin könnte der Wirkmechanismus über den Proteinkinase-A-Signalweg vermittelt werden und therapeutisches Potenzial für den Menschen besitzen.