2-Metoksipiridin-3-Boronik Asitin Lineer Olmayan Özellikleri, Konformasyonel, Titreşimsel ve Elektronik Yapısı Üzerine Substitüent Etkisinin Kuantum Mekanik Metodlar ile Araştırılması

Bu çalışmada, 2-metoksipiridin-3-boronik asit ( I ) ve 6-sübstitüe-2-metoksipiridin-3-boronik asit türevleri; 6-floro-2-metoksipiridin-3-boronik ( II ) ve 6-kloro-2-metoksipiridin-3- boronik asit ( III ) moleküllerinin yapısal parametreleri, titreşim frekansları, dipol moment (μ), polarizebilite (α) ve hiperpolarizebilite (β) değerleri Hartree Fock (HF) ve Yoğunluk Fonksiyonel Teorisi (DFT/B3LYP) metotlarında 6-311 ++ G (d, p) temel seti kullanılarak hesaplatıldı.  I ,  II ve  III  moleküllerinin en yüksek dolu molekül orbital (HOMO) ve en düşük boş molekül orbital (LUMO) aynı metot-temel seti kombinasyonu ile hesaplandı ve enerji aralıkları (ΔEg) incelendi.    1 H ve  13 C-NMR kimyasal kayma değerleri GIAO yaklaşımına göre gaz fazında B3LYP/6-311+G (2d,p) ve HF/6-31G (d) yöntemleri ile hesalandı. Ayrıca, moleküllerin potansiyel enerji yüzeyi (PEY), C1-C2-B-O1 dihedral açısının fonksiyonu olarak her iki metotta 6-31+G temel seti kullanılarak yapıldı. Hesaplanan PEY üzerinde 0˚, 140˚, 220˚ ve 360˚’ de minimum, 90˚, 180˚ ve 270˚ de ise maksimumlar yer almaktadır. Moleküllerin hiperpolarizebilite değerlerinin sıralaması  III > II > I şeklindedir. En büyük bariyer yüksekliğine180˚ de I molekülünün sahip olduğu görüldü.   I ,  II ve  III moleküllerinin dipol moment değerleri sırasıyla, B3LYP / 6-311 ++ G (d, p) metot-temel seti kombinasyonu ile 1.18, 1.19 ve1.25 HF / 6-311 ++ G (d, p) metot-temel seti kombinasyonu 1.17, 1.16 ve 1.30 Debye bulundu. Her iki metotta hesaplanan I molekülünün yapısal parametreleri, literatürdeki verilerle karşılaştırıldı ve yapısal parametreler arasında iyi bir uyum olduğu görüldü.